Минздрав РФ предлагает ужесточить контроль за обращением лекарственных средств в России с 2017 года и маркировать специальными чипами упаковки лекарств, чтобы эффективнее отслеживать контрафактный товар.
По словам министра здравоохранения РФ Вероники Скворцовой, в законопроекте закладывается механизм административного наказания в случае, если допущено обращение лекарственного препарата, который не имеет новой маркировки на упаковке.
Законодательная норма вступит в силу поэтапно. Программа начнется с 1 января 2017 года. Это касается самых высокозатратных и продаваемых, централизованно распространяемых препаратов по семи нозологиям. Следующим этапом станут препараты, включенные в перечень жизненно необходимых лекарственных средств, а дальше и все препараты, которые обращаются на рынке.
Как сообщает ИТАР-ТАСС, в законе не прописывается тип маркировки и подразумевается возможность выбора, который будет закреплен соответствующим постановлением правительства. Это будет либо двухмерный штрих-код, который фактически ничего не стоит, либо радиочастотный чип.
